20.03.2007 19:12
Текст: Михаил Карпов
Итальянским учёным удалось установить, что губчатый энцефалит (он же "коровье бешенство", BSE), возможно, не передался от овец к коровам, а возник именно среди крупного рогатого скота, сообщает New Scientist. "Коровье бешенство" оказалось в центре внимания в середине восьмидесятых годов прошлого века, когда стало очевидно, что степень распространённости заболевания BSE среди крупного рогатого скота достигла масштабов эпидемии. До этого болезнь проявлялась крайне редко.
Тогда учёные посчитали, что причиной эпидемии стало добавление в корм, который давали коровам, перемолотых останков овец, заражённых "скрепи" (заболеванием, поражающим центральную нервную систему последних), - а также останков самих коров.
При "коровьем бешенстве", и при скрепи наблюдается искажение структуры мозгового белка PrP, в результате чего тот преобразуется в болезнетворный прион, способный разрушать нервную ткань и провоцировать дальнейшее искажение "нормальных" белков.
Однако попытки вызвать у коров губчатый энцефалит посредством скармливания им останков заражённых скрепи овец успеха не имели. Это позволило некоторым учёным выдвинуть предположение, что данное заболевание зародилось именно у отдельных особей крупного рогатого скота и распространилось на других после того, как они съели переработанные останки этих коров.
Такие выводы были сделаны в результате исследования амилойдотичной губчатой энцефалопатии (BASE). Она была обнаружена в 2003 году у двух итальянских коров из нескольких десятков тысяч, у которых было найдено "коровье бешенство". Прионы BASE обладают меньшим молекулярным весом, нежели прионы BSE. В мозгах двух вышеуказанных коров наблюдались те же повреждения, что и при губчатом энцефалите, однако повреждены были другие зоны мозга, нежели при BSE. Кроме того, у вышеупомянутых двух коров в мозгах обнаружился белок амилоид, который не встречался у животных, поражённых стандартным "коровьим бешенством".
Фабрицио Тальявини и его коллеги из Института неврологии имени Карло Беста в Милане ввели генетически изменённым подопытным мышам (у них вырабатывался коровий протеин) материал, взятый из мозга заражённых BSE или BASE коров. Эксперимент подтвердил, что BSE и BASE - различные заболевания, так как симптомы и вред, нанесённый ими центральной нервной системе, качественно отличались друг от друга. Когда исследователи ввели обычным животным инъекцию мозговым веществом, заражённым BASЕ, ни у одной мыши не было замечено симптомов, присущих болезни, и лишь у одной в итоге обнаружили болезнетворные прионы. У второй же группы мышей развилась стандартная BSE. Если BASE-белок может мутировать в BSE-прионы, то именно в результате процесса мутации могло зародиться и само заболевание, считают Тальявини и его коллеги.
http://science.compulenta.ru/311357/