19.03.2003 08:32
18 марта 2003
Мэрилендская биотехнологическая компания Human Genome Sciences утверждает, что ей удалось создать препарат, предотвращающий заражение сибирской язвой и способный спасти тех, кто ею уже заражён.
Теперь HGS нуждается в получении высочайшего одобрения со стороны регулирующих органов, в частности, Федерального управления по пищевым продуктам и лекарственным препаратам (Food and Drug Administration ≈ FDA).
Сейчас сразу несколько компаний занимается разработками веществ, которые могут спасать жизни людей, подвергшихся бактериологическим атакам. Подобные разработки активно приветствуются американским правительством, небезосновательно опасающегося крупномасштабных терактов с использованием ядовитых веществ и патогенов.
Препарат ABthrax ≈ это генетически изменённые моноклональные антитела человеческого организма, искусственная версия белка иммунной системы, который выборочно атакует чужеродные микроорганизмы, в зависимости от их структуры. Данный белок нейтрализует защитный антиген, главный компонент токсина, вырабатываемого спорами сибирской язвы.
Эту болезнь можно лечить с помощью антибиотиков, но только на ранней стадии заражения. Когда появляются серьёзные симптомы, обычно бывает уже слишком поздно, поскольку бактерии вырабатывают мощные токсины, коим антибиотики нипочём.
Представители Human Genome Sciences утверждают, что ABthrax благополучно прошёл испытания на кроликах и других животных, и позволил вылечить их даже от самых смертоносных форм болезни.
Естественно, ни о каких целенаправленных заражениях людей сибирской язвой и речи быть не может. Но недавно FDA ввела новое правило "двух животных", которое, в критических случаях, может быть использовано для выпуска на рынок препаратов, нацеленных на борьбу с биологическим оружием.
Источник: Reuters